新型寵物用抗寄生蟲藥：米爾貝肟
隨著人們生活水平的提高，寵物養(yǎng)殖的熱潮逐漸興起，國內(nèi)養(yǎng)殖寵物的熱潮方興未艾，然而目前國內(nèi)專門針對寵物的獸醫(yī)藥產(chǎn)品尚不健全。本文著重介紹“十一五”科技支撐項目重點研究的抗寵物體內(nèi)外寄生蟲的新藥——米爾貝肟。
該藥物在世界各地的專利保護將在2010年左右過期，因此在近幾年開展關(guān)于該藥的制劑、配伍、藥代動力學的研究具有明顯的前瞻性，由于國內(nèi)還沒有關(guān)于該藥物研究的文獻，本人特將國外相關(guān)文獻翻譯整理成文，以饗讀者。
一、米爾貝肟的發(fā)展沿革
米爾貝肟(C31H43NO7)為日本三共株式會社于1967年發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過將近二十年的改良于1986年正式以商品名米爾貝霉素A在日本上市，為當時唯一單一成分可以同時防治犬心絲蟲及腸道寄生蟲的產(chǎn)品;美國于上世紀90年代初批準該藥上市，2003年又批準該藥與氯芬奴隆的復方藥品上市;我國臺灣地區(qū)在諾華公司的極力爭取下于1997年正式上市，商品名為倍脈心。
該藥是目前防治犬貓體內(nèi)外寄生蟲的特效藥，能特效防治心絲蟲，高效防治鉤蟲、圓蟲、鞭蟲、蛔蟲等體內(nèi)寄生蟲，以及毛囊蟲、疥癬、虱、跳蚤等體外寄生蟲。
二、作用機制
無脊椎動物(如體內(nèi)外寄生蟲)主要神經(jīng)傳導物質(zhì)為GABA(γ-氨基丁酸)，米爾貝肟進入寄生蟲體內(nèi)會強化GABA的結(jié)合力使氯離子持續(xù)進入細胞膜內(nèi)，使膜電位持續(xù)超極化狀態(tài)而中斷神經(jīng)傳導，造成寄生蟲癱瘓麻痹而死亡;而哺乳類動物體內(nèi)則僅有少量的GABA存在于中樞神經(jīng)內(nèi)，但因米爾貝肟無法通過血腦屏障，所以對哺乳類動物的神經(jīng)傳導并不會造成不良影響，甚至對一般認為血腦屏障通透性較高的牧羊犬也不會產(chǎn)生作用。因此該藥較伊維菌素、阿維菌素等藥品的安全性高，不會引起牧羊犬、喜樂蒂等犬的不良反應。
三、藥物代謝動力學特點
在口服建議劑量(0.25毫克/千克體重/天)之后2~4小時后可達血中最高濃度;4~8小時脂肪組織可達最高濃度;由此可知米爾貝肟可在最短的時間內(nèi)到達寄生蟲寄生部位，完成殺蟲驅(qū)蟲的效果。其排泄則是由糞便以原形排出，在投藥后48小時可排除90%以上;這意味著在完成驅(qū)蟲后，米爾貝肟殘留成分可迅速排出體外，對寵物的生理負擔可減至最輕。
四、安全性
米爾貝肟的LD50為建議劑量的2000倍以上;慢性毒性試驗確定的無毒性量為3毫克/千克體重/天;繁殖性能試驗則以3毫克/千克體重/天的劑量由懷孕連續(xù)投藥至生產(chǎn)，對實驗組米格魯母幼犬皆無任何影響。
日本三共株式會社連續(xù)十天以10倍建議劑量(2.5毫克/千克體重/天)針對感受性最高的牧羊犬(柯利犬)進行實驗，再分析其血液生化指標的變化，結(jié)果肝功能指數(shù)GOT、GPT均無明顯變化甚至降低。故可由這些長時間投予高劑量藥物后，實驗動物的生理性能及實驗室數(shù)據(jù)了解，該藥對于其主要排泄器官——肝臟的影響微乎其微;另由其以原形排出體外可知：其體內(nèi)的生化過程應是屬各類代謝途徑對生物體影響最小的方式，所以可以認定米爾貝肟是一種相當安全的藥品。
五、用法及用量
目前國外推出的米爾貝肟多為口服片劑，針對不同體重的犬貓設(shè)計有不同的產(chǎn)品，一般每月喂一片即可達到預防體內(nèi)外寄生蟲的目的。當發(fā)現(xiàn)寵物已經(jīng)感染寄生蟲時應以500毫克/千克的殺蟲劑量口服，間隔半月再口服一次，以殺死剛孵化出的幼蟲，然后按預防用藥每月口服一片即可有效防止復發(fā)。為防止中毒、過敏等癥的出現(xiàn)，最好是按照建議口服劑量(0.25毫克/千克體重/天)連續(xù)用藥30天后請專業(yè)獸醫(yī)診斷體內(nèi)外寄生蟲數(shù)量的變化，(轉(zhuǎn)下頁)(接上頁)再進行下一步治療。由于氯芬奴隆具有強效的殺死體外寄生蟲及蟲卵的作用，常與米爾貝肟配伍或制成復方應用。
六、注意事項
如果幼絲蟲寄生數(shù)量過多，一次投藥量過大，殺死的幼絲蟲分解產(chǎn)生內(nèi)毒素，對寵物健康會有危害，因此建議在獸醫(yī)指導下用a藥。
本品副作用極為少見，如果發(fā)現(xiàn)用藥后寵物有極度沉郁、厭食、嗜睡、流涎、嘔吐、腹瀉、癲癇、體虛等中毒癥狀時，應給予相應治療。如出現(xiàn)面部腫脹、蕁麻疹、撓抓、急性瀉、齒齦蒼白、昏迷、休克等過敏癥狀時，應及時救治。
七、存在的問題及展望
米爾貝肟作為防治寵物體內(nèi)外寄生蟲病的特效藥在國外應用已有20多年的歷史，但我國由于受專利保護政策的限制，至今還沒有該藥物上市。隨著國外專利到期的臨近，已有一些企業(yè)開始關(guān)注對米爾貝肟的研究。浙江海正藥業(yè)已經(jīng)形成每年150千克米爾貝肟原粉的生產(chǎn)能力，并開始銷往專利沒有覆蓋到的國家和地區(qū)。然而要想作為新獸藥在我國上市，其生產(chǎn)成本、制劑類型、配伍、質(zhì)量標準等問題仍沒有解決。因此筆者寄希望于廣大獸藥企業(yè)，望能提前做好準備，迎接一個新機遇的到來。
