新型寵物用抗寄生蟲藥:米爾貝肟

          隨著人們生活水平的提高,寵物養殖的熱潮逐漸興起,國內養殖寵物的熱潮方興未艾,然而目前國內專門針對寵物的獸醫藥產品尚不健全。本文著重介紹“十一五”科技支撐項目重點研究的抗寵物體內外寄生蟲的新藥——米爾貝肟。

          該藥物在世界各地的專利保護將在2010年左右過期,因此在近幾年開展關于該藥的制劑、配伍、藥代動力學的研究具有明顯的前瞻性,由于國內還沒有關于該藥物研究的文獻,本人特將國外相關文獻翻譯整理成文,以饗讀者。

          一、米爾貝肟的發展沿革

          米爾貝肟(C31H43NO7)為日本三共株式會社于1967年發現,經過將近二十年的改良于1986年正式以商品名米爾貝霉素A在日本上市,為當時唯一單一成分可以同時防治犬心絲蟲及腸道寄生蟲的產品;美國于上世紀90年代初批準該藥上市,2003年又批準該藥與氯芬奴隆的復方藥品上市;我國臺灣地區在諾華公司的極力爭取下于1997年正式上市,商品名為倍脈心。

          該藥是目前防治犬貓體內外寄生蟲的特效藥,能特效防治心絲蟲,高效防治鉤蟲、圓蟲、鞭蟲、蛔蟲等體內寄生蟲,以及毛囊蟲、疥癬、虱、跳蚤等體外寄生蟲。

          二、作用機制

          無脊椎動物(如體內外寄生蟲)主要神經傳導物質為GABA(γ-氨基丁酸),米爾貝肟進入寄生蟲體內會強化GABA的結合力使氯離子持續進入細胞膜內,使膜電位持續超極化狀態而中斷神經傳導,造成寄生蟲癱瘓麻痹而死亡;而哺乳類動物體內則僅有少量的GABA存在于中樞神經內,但因米爾貝肟無法通過血腦屏障,所以對哺乳類動物的神經傳導并不會造成不良影響,甚至對一般認為血腦屏障通透性較高的牧羊犬也不會產生作用。因此該藥較伊維菌素、阿維菌素等藥品的安全性高,不會引起牧羊犬、喜樂蒂等犬的不良反應。

          三、藥物代謝動力學特點

          在口服建議劑量(0.25毫克/千克體重/天)之后2~4小時后可達血中最高濃度;4~8小時脂肪組織可達最高濃度;由此可知米爾貝肟可在最短的時間內到達寄生蟲寄生部位,完成殺蟲驅蟲的效果。其排泄則是由糞便以原形排出,在投藥后48小時可排除90%以上;這意味著在完成驅蟲后,米爾貝肟殘留成分可迅速排出體外,對寵物的生理負擔可減至最輕。

          四、安全性

          米爾貝肟的LD50為建議劑量的2000倍以上;慢性毒性試驗確定的無毒性量為3毫克/千克體重/天;繁殖性能試驗則以3毫克/千克體重/天的劑量由懷孕連續投藥至生產,對實驗組米格魯母幼犬皆無任何影響。

          日本三共株式會社連續十天以10倍建議劑量(2.5毫克/千克體重/天)針對感受性最高的牧羊犬(柯利犬)進行實驗,再分析其血液生化指標的變化,結果肝功能指數GOT、GPT均無明顯變化甚至降低。故可由這些長時間投予高劑量藥物后,實驗動物的生理性能及實驗室數據了解,該藥對于其主要排泄器官——肝臟的影響微乎其微;另由其以原形排出體外可知:其體內的生化過程應是屬各類代謝途徑對生物體影響最小的方式,所以可以認定米爾貝肟是一種相當安全的藥品。

          五、用法及用量

          目前國外推出的米爾貝肟多為口服片劑,針對不同體重的犬貓設計有不同的產品,一般每月喂一片即可達到預防體內外寄生蟲的目的。當發現寵物已經感染寄生蟲時應以500毫克/千克的殺蟲劑量口服,間隔半月再口服一次,以殺死剛孵化出的幼蟲,然后按預防用藥每月口服一片即可有效防止復發。為防止中毒、過敏等癥的出現,最好是按照建議口服劑量(0.25毫克/千克體重/天)連續用藥30天后請專業獸醫診斷體內外寄生蟲數量的變化,(轉下頁)(接上頁)再進行下一步治療。由于氯芬奴隆具有強效的殺死體外寄生蟲及蟲卵的作用,常與米爾貝肟配伍或制成復方應用。

          六、注意事項

          如果幼絲蟲寄生數量過多,一次投藥量過大,殺死的幼絲蟲分解產生內毒素,對寵物健康會有危害,因此建議在獸醫指導下用a藥。

          本品副作用極為少見,如果發現用藥后寵物有極度沉郁、厭食、嗜睡、流涎、嘔吐、腹瀉、癲癇、體虛等中毒癥狀時,應給予相應治療。如出現面部腫脹、蕁麻疹、撓抓、急性瀉、齒齦蒼白、昏迷、休克等過敏癥狀時,應及時救治。

          七、存在的問題及展望

          米爾貝肟作為防治寵物體內外寄生蟲病的特效藥在國外應用已有20多年的歷史,但我國由于受專利保護政策的限制,至今還沒有該藥物上市。隨著國外專利到期的臨近,已有一些企業開始關注對米爾貝肟的研究。浙江海正藥業已經形成每年150千克米爾貝肟原粉的生產能力,并開始銷往專利沒有覆蓋到的國家和地區。然而要想作為新獸藥在我國上市,其生產成本、制劑類型、配伍、質量標準等問題仍沒有解決。因此筆者寄希望于廣大獸藥企業,望能提前做好準備,迎接一個新機遇的到來。

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